广东省药品GMP认证综合评定结果公示 第1号

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查、专家审评及综合评定，广东人人康药业有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（1998年修订）》要求，现予公示。公示期为10个工作日，自2011年9月2日至2011年9月16日。

监督电话：020-37886272

传 真：020-37883273

地 址：广州市东风东路753号天誉商务大厦西塔16楼

邮 编：510080

特此公示。

序号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	广东人人康药业有限公司	原料药（氢醌）	2011年7月22日至7月24日	杜晓平、吴 岚、魏嘉陵
2	深圳惠民制药有限公司	合剂	2011年8月05日至8月06日	徐贻权、曾耀忠、许润娟

                                                                                                            广东省食品药品监督管理局审评认证中心

                                                                                                                           二〇一一年九月二日