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飞行检查（“双随机”公开）
关于对报废固定资产进行处理的公告
2024-12-16
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-12-04
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-11-25
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-10-15
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-07-30
广东省药品监督管理局审评认证中心关于升级改造药品医疗器械广告申报系统部分功能的温馨提示
2024-07-19
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-06-17
广东省药品监督管理局审评认证中心关于进一步优化进口普通化妆品及国产牙膏备案沟通咨询工作的公告
2024-05-30
广东省药品监督管理局关于疫苗委托储存配送信息的通告（2024年 第130号）
2024-12-09
药品生产安全监管通报
2024-12-09
广东省药品监督管理局《<药品经营许可证>注销决定书》送达公告
2024-12-09
湛江市吴川市市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
2024-11-28
湛江市赤坎区市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
2024-11-28
广东省药品监督管理局关于疫苗委托储存配送信息的通告（2024年 第125号）
2024-11-28
湛江市吴川市市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
2024-11-28
河源市源城区市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》公告
2024-11-28
广东省药品监督管理局关于5家医疗器械生产企业恢复生产的通告
2024-11-18
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业暂停生产的通告
2024-10-24
广东省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业暂停生产的通告
2024-10-24
广东省药品监督管理局关于药品经营监督检查评定结果的通告(2024年 第110号)
2024-10-24
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业暂停生产的通告
2024-10-15
广东省药品监督管理局关于药品经营监督检查评定结果的通告（2024年 第101号）
2024-09-23
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业恢复生产的通告
2024-09-12
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业暂停生产的通告
2024-09-02
政策法规
更多+
法律法规
规范文件
广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例
2024-11-18
地区性民间习用药材管理办法
2024-07-01
化妆品检查管理办法
2024-05-07
药品经营和使用质量监督管理办法
2023-11-03
化妆品网络经营监督管理办法
2023-08-14
牙膏监督管理办法
2023-08-14
药品召回管理办法
2023-08-14
药品网络销售监督管理办法
2023-08-14
疫苗生产流通管理规定
2023-08-14
医疗器械生产监督管理办法
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法》的通知
2024-07-26
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
2024-05-21
广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省药品监督管理局重点实验室管理办法》的通知
2023-12-08
广东省药品监督管理局关于发布《广东省中药饮片炮制规范》（第二册）的通告
2023-12-08
广东省药品监督管理局办公室关于加强药品注册抽样检验和现场核查工作的通知
2023-11-03
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》的通知
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品批发企业储存运输管理若干规定》的通知
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品上市后变更管理实施细则》的通知
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省医疗机构制剂注册与备案实施细则》的通知
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构监督管理细则》的通知
2023-08-14
政策解读
立足立法“小切口” 服务用药用械“大民生”
——《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》解读
2024-11-18
广东省国产牙膏备案问题解答（六）
2024-10-15
一图读懂 | 广东省国产牙膏备案问题解答（五）
2024-08-19
广东省国产牙膏备案问题解答（五）
2024-07-31
《广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法》政策解读
2024-07-26
第二类无源医疗器械申报首次注册时，申报产品未纳入《医疗器械分类目录》，应如何提交管理类别的依据？
2024-07-15
第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？
2024-07-15
第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应依据什么文件进行生物学特性研究？
2024-07-15
《地区性民间习用药材管理办法》政策解读
2024-07-01
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读
2024-05-21
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相关链接
国家市场监督管理总局
国家药品监督管理局
国家药典委员会
国家中医药管理总局
中国食品药品检定研究所
国家药品监督管理总局药品审评中心
国家药品监督管理总局食品药品审核查验中心
国家药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
吉林省食品药品审评中心
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