《保健食品良好生产规范》修订研讨会在东莞召开

　　3月15－16日，广东省食品药品监督管理局保健品安全监管处在东莞召开《保健食品良好生产规范》（以下简称《规范》）修订研讨会。省局保健品安全监管处、省局审评认证中心的有关负责同志和人员以及部分保健食品生产企业代表参加本次研讨会。

　　《规范》于1998年公布，并根据《卫生部关于检查<保健食品良好生产规范>贯彻执行情况的通知》和《卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法和评价准则的通知》，于2003年起在全国范围内开始实施保健食品良好生产规范审查，即保健食品GMP审查。经过六年的实施，加强了保健食品生产的监管，规范了保健食品企业的行为，促进了保健食品行业的发展，使人民群众用上安全的保健食品，但随着科技的进步、行业的发展以及监管水平的提高，出现了原《规范》中的部分规定已相对过时，审查方法和《规范》不一致、相矛盾等问题。因此，《规范》进行修订势在必行。

　　2008年，广东省食品药品监督管理局按照卫生部的要求，承担了对《规范》进行修订的任务。本次研讨会对《规范》修订初稿进行研讨。就《保健食品良好生产规范》的规范定位、执行标准、框架结构以及各部分的具体要求，并结合《中华人民共和国食品安全法》中保健食品的法律地位等方面进行了研讨，会议气氛良好，与会人员都从生产，监管，GMP审查等积极地发表各自的见解，并展开热烈的讨论，完成了对初稿的修订，取得良好的成果。

　　会议还制订了下一步的修订计划以及分工安排。

（保健品和化妆品审评认证科供稿）