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省局审评认证中心参加“药品GMP监督实施制度研究”研讨会

信息来源: 时间:2009-06-18
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  国家局药品认证管理中心于6月4日至5日在广州召开“药品GMP监督实施制度研究”研讨会。国家局药品认证管理中心刘渊副主任主持会议,国家局安监司药品生产监督处翁新愚助理调研员到会。省局马光瑜副局长出席了会议并讲话。

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  省局马光瑜副局长致欢迎词,肯定药品GMP在提高药品生产质量管理水平和保证药品质量方面发挥重要作用,并对研究药品GMP监督实施制度提出了建议。

  与会代表围绕“药品GMP制度修订和探索建立专职检查员队伍”主题,结合当前药品安全监管所面临的实际问题,重点就药品GMP制度在药品监管过程中的地位、实施药品GMP与药品注册及药品生产许可的关系、药品GMP管理的发展方向、专职检查员队伍的建立及管理等议题进行了深入而热烈的讨论。中心毕军主任也就药品GMP监督实施在药品监督管理中的技术支撑作用,陈述了自己的观点。

  参加会议的有省局药品安全监管处苏盛锋处长、审评认证中心毕军主任,以及部分省市药品安全监管和认证机构的相关人员。
 
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