中心参加全省基本药物生产监管暨不良反应监测工作会议

2月23日到25日全省基本药物生产监管暨不良反应监测工作会议在佛山南海召开。省局马光瑜副局长、陈鲁峰书记、药品安全监管处苏盛锋处长、药品不良反应监测中心邓剑雄主任、广东省药品检验所林奇艺副书记、审评认证中心毕军主任及相关工作人员、各市局药品安全监管工作主管领导及相关科（处）室代表参加了会议。

马光瑜副局长在会上对去年的药品安全监管工作给予了充分的肯定，对全省各级药品安全监管人员认认真真、扎扎实实的努力工作给予了表扬，同时对今后的药品安全监管工作提出三点要求，一是要大家把握形势，充分认识，做好当前药品安全监管工作；二是认真总结巩固成绩，努力推动药品安全监管；三是以科学的态度创新，创建药品安全监管新方法。

会上省局陈鲁峰书记就新形势下食品药品监管的依法行政工作做了题为责任与意识的专题讲座。

苏盛峰处长对2010年药品安全监管工作进行了总结，对2011年工作做了部署，提出2011年的六大工作重点，一是要切实加强以基本药物为中心的药品安全监管；二是要全力做好新版药品GMP的培训和实施工作；三是要进一步促进药物研究机构提高水平；四是提高特殊药品监管实效；五是继续深入探索科学监管长效机制；六是继续做好不良反应监测工作。同时为了做好今年的安监工作提出了正确定位、落实责任、突出重点、统筹安排、加快进度、完成任务的要求。

毕军主任就新版药品GMP培训及检查员选派等问题进行了发言；吴生齐副主任做了题为再接再厉，继续做好药品GMP认证工作的报告，总结了我中心近五年GMP工作情况，以及2011年药品安全认证的工作思路；丁德海顾问对新版GMP出台背景、主要特点进行了讲解。

                                                                                                                                                （药品安全审评认证科 供稿）