审评认证中心参加2012年全省药品安全监管暨药品不良反应监测工作会议

2012年2月20-22日，广东省食品药品监督管理局在惠州召开了2012年全省药品安全监管暨药品不良反应监测工作会议。省局安监处、省药品不良反应监测中心、省药检所、各市局、各市药品不良反应监测工作站等单位90多位代表与中心副主任吴生齐及药品安全审评认证科部分工作人员参加了本次会议。省局副局长马光瑜出席了会议并作讲话。

马光瑜副局长回顾了2011年全省药品安全监管工作，指出2011年药品安全监管工作实现“十二五”良好开局，监管力度得到加强、药品安全责任体系建设日趋完善，促进药品生产企业质量管理水平整体提升，并充分肯定了审评认证中心在GMP认证工作中取得的成绩。马光瑜在讲话中指出，各药品安全监管部门要提高认识，准确研判药品安全监管形势及影响因素，要从讲政治、服从大局的高度，准确定位药品安全监管工作，对做好2012年药品安全监管工作提出了几点要求：第一，强化组织领导，落实监管职责，下大力气整治药品生产领域存在的突出问题；第二，理顺关系，夯实基础，完善药品安全监管长效机制；第三，抓住机遇，大力推进重点工作的贯彻落实。

会议还就药品安全监管及药品不良反应监测工作2011年工作总结及2012年工作任务分组展开讨论，在讨论会上中心有关人员介绍了药品生产企业厂房设计图纸审评工作，并就2010版药品GMP认证工作开展情况、认证检查中存在问题等与各市局进行了充分的交流。

此次会议全面总结和回顾了2011年全省药品安全监管暨药品不良反应监测工作，并对有关工作进行了部署，为中心2012年药品GMP认证检查、药品生产许可技术审查等工作的开展提供了有力指导。

（药品安全审评认证科 供稿）