2010版药品GMP中药饮片附录修订工作研讨会在广州召开
2012年11月15日至16日，由中心承办的2010版药品GMP中药饮片附录修订工作研讨会在广州召开，国家食品药品监督管理局药品安全监管司药品生产监管处翁新愚处长及国家局药品认证管理中心相关人员出席了会议，来自上海、四川、安徽、河北等11省市局及认证中心、中药饮片生产企业、广东省局修订2010年版药品GMP中药饮片附录课题小组等共计40余人参加了会议。
受国家食品药品监督管理局委托，由广东省局承担2010版药品GMP中药饮片附录的修订起草工作，在经过多次研讨及实地调研后，已完成2010版药品GMP中药饮片附录初稿的起草工作，本次会议旨在征求部分省级局及中药饮片生产企业对2010版药品GMP中药饮片附录的修改意见和建议。
会议由省局安监处刘珍副处长主持，中心吴生齐副主任代表课题小组在会议上对中药饮片附录的起草说明进行了介绍。参会代表围绕中药饮片附录进行了激烈的讨论，并提出很多切实可行的意见和建议。会后，中心组织起草小组人员，对参会代表提出的意见和建议进行了整理，并对中药饮片附录初稿进行了修订。
（药品安全审评认证科 供稿）
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