中心承办第二十三期药品GMP检查员培训提高班

2012年12月19日至21日，第二十三期药品GMP检查员培训提高班在广州举办，本次培训提高班是广东省药品审评认证中心与中国医药设备工程协会联合举办以制药装备GMP适用新技术交流为专题的培训。省食品药品监督管理局副局长、纪检组长陈鲁峰书记、审评认证中心毕军主任出席了开班仪式，我省共30多名药品GMP检查员参加本次培训，来自省内90家药品生产企业共200多名企业精英也同时参加了此次培训。

陈鲁峰书记在开班仪式上强调2010版药品GMP实施的艰巨性和重要性，并指出我省是制药大省，做大做强我省制药产业应从设计阶段开始定位，开阔眼界，吸取先进的经验技术。同时，对药品GMP检查员的工作表示充分肯定，并要求企业应克服困难，加速新版药品GMP实施进程，将理论运用于实践，不断提高药品生产企业的质量管理水平。

本次培训师资强大，邀请了2010版起草小组主要成员、资深GMP检查员以及一流的制药企业与制药设备专家授课，包括风险管理在制药工艺设计中的应用、水浴式灭菌柜选型、欧盟认证对固体制剂的工艺控制要素、注射剂生产设备管理、用户需求管理等，我中心吴生齐副主任还针对我省2010年版药品GMP实施认证情况及存在问题进行了分析。

本次培训班圆满结束，与会人员普遍反应本次培训课程安排合理，内容丰富，形式多样，实用性强。

（药品安全审评认证科 供稿）