中心组织部分检查员参加药品GMP认证检查培训班

为进一步强化我省监督检查及认证队伍建设，帮助检查员更好掌握新修订药品GMP在实际检查中的具体要求，大力推进新修订药品GMP实施工作进程，2013年8月11日-13日，我中心组织30名药品GMP认证检查员参加国家高研院2013年药品GMP认证检查培训班。

本次培训由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心、国家食品药品监督管理局高级研修学院联合举办。国家认证中心选派优质师资力量授课，就新修订药品GMP现场检查的关注重点、无菌药品实施药品GMP的关注重点、现场检查发现的问题与案例分析等内容进行了讲解，并就有关问题进行了解答。

本次培训班内容充实、针对性强。通过培训，强化了我省检查员对新修订GMP的理解以及对无菌药品生产质量控制的认识，使我省新版《药品生产质量管理规范》认证检查技术能力进一步得到增强。

（药品安全审评认证科 供稿）