广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第57号
经广东省药品监督管理局组织复查，以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改，符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。
序号
企业名称
生产许可证编号
1
深圳市源泰医疗器械有限公司
粤食药监械生产许20091816号
2
珠海保税区大生生物科技有限公司
粤食药监械生产许20030713号
3
佛山市驰康医疗器材有限公司
粤食药监械生产许20193505号
4
佛山市怡创生化科技有限公司
粤食药监械生产许20081647号
特此通告。
2024年6月5日
