广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第100号
经广东省药品监督管理局组织复查，以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改，符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。
序号
企业名称
生产许可证编号
1
深圳市和心重典医疗设备有限公司
粤食药监械生产许20020484号
2
深圳市景创科技电子股份有限公司
粤药监械生产许20224862号
3
深圳市普朗医疗科技股份有限公司
粤药监械生产许20224863号
4
深圳市声通科技有限公司
注册人委托生产
特此通告。
2024年9月6日
