药品二组

　　负责化学药、原料药注册、变更和再注册的技术审评和审查工作;负责化学药研究、注册和生产环节的许可检查、注册核查、跟踪检查、专项检查、常规检查等检查工作；组织研究实施相关药品审评检查技术指导原则。