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药品三组

信息来源:本网 时间:2023-07-04
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  负责中成药注册、变更和再注册的技术审评和审查工作;负责中成药、直接接触药品的包装材料及容器、药用辅料研究、注册和生产环节的许可检查、常规检查、有因检查和其他检查工作;负责本部门审评检查具体培训工作;协助省局制修订审评检查技术规范;完成中心交办的其他任务。

  联系电话:37886531

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