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关于“疫苗事件之后─持续强化药品生产企业风险管控和质量管理”的会议通知

信息来源: 时间:2018-08-30
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粤食药审协秘【201819

关于“疫苗事件之后持续强化药品生产企业

风险管控和质量管理”的会议通知

 

尊敬的行业同仁:

疫苗事件,告诉我们制药人什么?我们制药人心中的GMP又是什么?今天,我们将邀请国家GMP检查员和同仁们分享GMP实施的本质,持续强化药品生产企业质量意识、责任,加强风险管控,让我们在制药的道路上坚定信念、笃定前行

一、会议时间、地点

时间:201890414:30-17:3014:00-14:29签到)

地点:广州市荔湾区沙面北街45号广州医药集团有限公司后座三楼礼堂

二、会议对象

药品生产企业法人代表/企业负责人/质量负责人/生产负责人(每个企业参会人员不多于2人)。

三、会议内容

序号

内容

讲师

1

开幕式致辞

主持人/特邀嘉宾

2

疫苗事件带来的启示

丁德海

3

历次有因检查不符合项分享

肖老师

4

企业分享如何有效运行和维护质量体系

扬子江海瑞刘进

四、报名方式

1.报名:移动端直接扫描/识别下方二维码即可在线报名。

图片说明

电脑端请复制下方链接进行报名:

https://www.wenjuan.com/s/MRJbIbU/

2.会议费:免费。

3.会议交流微信群(如未能入群,请加会议联系人微信):

图片说明

4.交通:因停车位有限,建议乘坐地铁(1号或6号线黄沙站E出口)或公交车到市中医院站等公共交通出行。

5.联系人:谢小艳:020-3788582513570495699

  37561335@qq.com

 

广东省食品药品审评认证技术协会秘书处

2018828

 

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