关于“疫苗事件之后─持续强化药品生产企业风险管控和质量管理”的会议通知
粤食药审协秘【2018】19号
关于“疫苗事件之后─持续强化药品生产企业
风险管控和质量管理”的会议通知
尊敬的行业同仁:
疫苗事件,告诉我们制药人什么?我们制药人心中的GMP又是什么?今天,我们将邀请国家GMP检查员和同仁们分享GMP实施的本质,持续强化药品生产企业质量意识、责任,加强风险管控,让我们在制药的道路上坚定信念、笃定前行…
一、会议时间、地点
时间:2018年9月04日 14:30-17:30(14:00-14:29签到)
地点:广州市荔湾区沙面北街45号广州医药集团有限公司后座三楼礼堂
二、会议对象
药品生产企业法人代表/企业负责人/质量负责人/生产负责人(每个企业参会人员不多于2人)。
三、会议内容
序号 |
内容 |
讲师 |
1 |
开幕式致辞 |
主持人/特邀嘉宾 |
2 |
疫苗事件带来的启示 |
丁德海 |
3 |
历次有因检查不符合项分享 |
肖老师 |
4 |
企业分享—如何有效运行和维护质量体系 |
扬子江海瑞刘进 |
四、报名方式
1.报名:移动端直接扫描/识别下方二维码即可在线报名。
电脑端请复制下方链接进行报名:
https://www.wenjuan.com/s/MRJbIbU/
2.会议费:免费。
3.会议交流微信群(如未能入群,请加会议联系人微信):
4.交通:因停车位有限,建议乘坐地铁(1号或6号线黄沙站E出口)或公交车到市中医院站等公共交通出行。
5.联系人:谢小艳:020-37885825,13570495699
邮 箱:37561335@qq.com
广东省食品药品审评认证技术协会秘书处
2018年8月28日
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