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监管信息公开
飞行检查（“双随机”公开）
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2025-02-26
关于调整广东省内窥镜类医疗器械生产企业审评检查前置服务线下集中沟通咨询专场召开时间的通知
2025-02-24
关于召开广东省内窥镜类医疗器械生产企业审评检查前置服务线下集中沟通咨询专场的通知
2025-02-20
关于审评检查沟通咨询和预约通道上线的公告
2025-01-08
关于对报废固定资产进行处理的公告
2024-12-16
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-12-04
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-11-25
广东省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示
2024-10-15
清远市清城区市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的通告2025年（1号）
2025-02-19
广东省药品监督管理局关于化妆品监督检查的通告（2024年第4期）
2025-02-05
广东省药品监督管理局关于疫苗委托储存配送信息的通告（2025年 第6号）
2025-01-24
湛江市赤坎区市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
2025-01-24
湛江市吴川市市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
2025-01-24
河源市源城区市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》公告
2025-01-24
河源市龙川县市场监督管理局注销《药品经营许可证》公告
2025-01-24
湛江市遂溪县市场监督管理局关于注销《药品经营许可证》的公告
2025-01-24
广东省药品监督管理局关于化妆品监督检查的通告（2024年第4期）
2025-02-05
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业恢复生产的通告
（2025年 第4号）
2025-01-16
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业恢复生产的通告
2025-01-02
广东省药品监督管理局关于6家医疗器械生产企业恢复生产的通告
2024-12-23
广东省药品监督管理局关于5家医疗器械生产企业恢复生产的通告
2024-11-18
广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业暂停生产的通告
2024-10-24
广东省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业暂停生产的通告
2024-10-24
广东省药品监督管理局关于药品经营监督检查评定结果的通告(2024年 第110号)
2024-10-24
政策法规
更多+
法律法规
规范文件
医疗器械监督管理条例
2025-01-24
广东省人民政府办公厅印发关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案的通知
2024-12-30
广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例
2024-11-18
地区性民间习用药材管理办法
2024-07-01
化妆品检查管理办法
2024-05-07
药品经营和使用质量监督管理办法
2023-11-03
化妆品网络经营监督管理办法
2023-08-14
牙膏监督管理办法
2023-08-14
药品召回管理办法
2023-08-14
药品网络销售监督管理办法
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于调整有关许可事项的通告
2025-02-19
广东省药品监督管理局等十部门关于延长《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定》有效期的通知
2025-02-05
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法》的通知
2024-07-26
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
2024-05-21
广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省药品监督管理局重点实验室管理办法》的通知
2023-12-08
广东省药品监督管理局关于发布《广东省中药饮片炮制规范》（第二册）的通告
2023-12-08
广东省药品监督管理局办公室关于加强药品注册抽样检验和现场核查工作的通知
2023-11-03
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》的通知
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品批发企业储存运输管理若干规定》的通知
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品上市后变更管理实施细则》的通知
2023-08-14
政策解读
广东省国产牙膏备案问题解答（七）
2025-02-27
一图读懂关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案
2024-12-23
立足立法“小切口” 服务用药用械“大民生”
——《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》解读
2024-11-18
广东省国产牙膏备案问题解答（六）
2024-10-15
一图读懂 | 广东省国产牙膏备案问题解答（五）
2024-08-19
广东省国产牙膏备案问题解答（五）
2024-07-31
《广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法》政策解读
2024-07-26
第二类无源医疗器械申报首次注册时，申报产品未纳入《医疗器械分类目录》，应如何提交管理类别的依据？
2024-07-15
第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？
2024-07-15
第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应依据什么文件进行生物学特性研究？
2024-07-15
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相关链接
国家市场监督管理总局
国家药品监督管理局
国家药典委员会
国家中医药管理总局
中国食品药品检定研究所
国家药品监督管理总局药品审评中心
国家药品监督管理总局食品药品审核查验中心
国家药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
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山东省食品药品监督管理局药品审评认证中心
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浙江省药品认证中心
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甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心
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