政策解读-广东省药品监督管理局审评认证中心

首页中心动态政务公开办事服务互动交流专题专栏科普园地

您的位置：首页 > 政务公开 > 政策法规 > 政策解读

《药品召回管理办法》政策解读
2023-08-14
图解政策——明确药品网络销售企业主体责任
2023-08-14
《药品网络销售监督管理办法》政策解读
2023-08-14
《医疗器械生产监督管理办法》解读
2023-08-14
《医疗器械经营监督管理办法》解读
2023-08-14
图解政策——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务
2023-08-14
图解政策——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任
2023-08-14
广东省药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的问答
2023-08-14
《化妆品生产经营监督管理办法》图解
2023-08-14
图解政策 | 速看！《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》十八项重点任务
2023-08-14
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
2023-08-14
图解政策——化妆品注册备案管理办法
2023-08-14
《生物制品批签发管理办法》政策解读
2023-08-14
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《化妆品监督管理条例》答记者问
2023-08-14
图解政策：化妆品监督管理条例（四）
2023-08-14
图解政策：化妆品监督管理条例（三）
2023-08-14
图解政策：化妆品监督管理条例（二）
2023-08-14
图解政策：化妆品监督管理条例（一）
2023-08-14
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（二）
2023-08-14
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（一）
2023-08-14

第一页上一页 1 2 3 4 下一页最后一页