药品安全审评认证-广东省药品监督管理局审评认证中心

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《药品生产监督管理办法》政策解读
2020-04-01
关于进一步加强药品委托加工监管的通知
2014-11-05
关于进一步加强疫苗质量安全监管工作的通知
2014-11-05
关于进一步加强中药生产监督检查的通知
2014-11-05
关于进一步加强中药饮片及中药制剂质量管理工作的通知
2014-11-05
关于进一步加强中药质量管理的紧急通知
2014-11-05
关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知
2014-11-05
关于进一步明确《药品GMP认证评定标准》执行有关问题的通知
2014-11-05
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
2014-11-05
关于进一步明确药品生产监管有关问题的通知
2014-11-05
关于进一步做好中药材质量监管工作的通知
2014-11-05
关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的补充通知
2014-11-05
关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知
2014-11-05
关于启用新《药品委托生产申请表》的通知
2014-11-05
关于实施体外诊断试剂注册管理办法（试行）有关问题的通知
2014-11-04
关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知
2014-11-04
关于停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明原料药和制剂的通知
2014-11-04
关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知
2014-11-04
关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知国食药监安[2004]514号
2014-11-04
关于外商投资中药饮片生产企业生产范围有关问题的通知
2014-11-04

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